Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (AMWHV)

Ausfertigungsdatum: 03.11.2006
Stand: Zuletzt geändert durch Art. 1 V v. 7.7.2017 I 2842

Inhaltsübersicht
Abschnitt 1
Anwendungsbereich und Begriffsbestimmungen
Abschnitt 2
Allgemeine Anforderungen
Abschnitt 3
Arzneimittel, Blutprodukte und andere Blutbestandteile sowie Produkte menschlicher Herkunft
Abschnitt 4
Wirkstoffe nicht menschlicher Herkunft
Abschnitt 5
Sondervorschriften
Abschnitt 5a
Sondervorschriften für Entnahme- und Gewebeeinrichtungen sowie für Gewebespenderlabore
Abschnitt 5b
Ergänzende Vorschriften für die Kodierung von Gewebe und Gewebezubereitungen
Abschnitt 5c
Sondervorschriften für Einrichtungen mit einer Erlaubnis nach § 13 des Arzneimittelgesetzes oder § 72 des Arzneimittelgesetzes
Abschnitt 6
Ordnungswidrigkeiten
Abschnitt 7
Schlussvorschriften